Libtayo

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Cemiplimab

Предлага се от:

Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC)

АТС код:

L01XC33

INN (Международно Name):

cemiplimab

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична област:

Карцином, сквамозна клетка

Терапевтични показания:

Cutaneous Squamous Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mCSCC or laCSCC) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. Basal Cell CarcinomaLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (laBCC or mBCC) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (HHI). Non-Small Cell Lung CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing PD-L1 (in ≥ 50% tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with NSCLC expressing PD-L1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, who have:locally advanced NSCLC who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic NSCLC. Cervical CancerLibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2019-06-28

Листовка

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LIBTAYO 350 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
цемиплимаб (cemiplimab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Важно е да носите със себе си
сигналната карта на пациента по време
на Вашето лечение.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LIBTAYO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи LIBTAYO
3.
Как ще Ви се прилага LIBTAYO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LIBTAYO
6.
Съдържание на о
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LIBTAYO 350 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 50 mg
цемиплимаб (cemiplimab).
Всеки флакон съдържа 350 mg цемиплимаб в
7 ml.
Цемиплимаб се произвежда чрез
рекомбинантна ДНК технология в
клетъчна суспензионна
култура (яйчник от китайски хамстер).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до леко опалесциращ, безцветен
до бледожълт разтвор с pH 6,0 и
осмолалитет между
300 и 360 mmol/kg. Разтворът във флакон за
еднократна употреба може да съдържа
следи от
прозрачни до бели частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плоскоклетъчен карцином на кожата
LIBTAYO като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пацие
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2024
Листовка Листовка чешки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2024
Листовка Листовка датски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2024
Листовка Листовка немски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2024
Листовка Листовка естонски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2024
Листовка Листовка гръцки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2024
Листовка Листовка английски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2023
Листовка Листовка френски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2024
Листовка Листовка италиански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2023
Листовка Листовка латвийски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2023
Листовка Листовка литовски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2024
Листовка Листовка унгарски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2024
Листовка Листовка малтийски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2023
Листовка Листовка полски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2024
Листовка Листовка португалски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2023
Листовка Листовка румънски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2024
Листовка Листовка словашки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2024
Листовка Листовка словенски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2023
Листовка Листовка фински 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2024
Листовка Листовка шведски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2024
Листовка Листовка норвежки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2024
Листовка Листовка исландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2024
Листовка Листовка хърватски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите