Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levodopa, carbidopa, entacapon

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapötik grubu:

Nervöses System

Terapötik alanı:

Parkinson Krankheit

Terapötik endikasyonlar:

Levodopa/Carbidopa/Entacapon Orion ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen nicht stabilisiert auf Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitor Behandlung.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion beachten?
3.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion enthält die drei Wirkstoffe
Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette. Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
ist ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION BEACHTEN?
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose, und als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 2,6 mg
Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistun
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2024