Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

levodopa, carbidopa, entacapon

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BA03

Designación común internacional (DCI):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupo terapéutico:

Nervöses System

Área terapéutica:

Parkinson Krankheit

indicaciones terapéuticas:

Levodopa/Carbidopa/Entacapon Orion ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen nicht stabilisiert auf Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitor Behandlung.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2011-08-23

Información para el usuario

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion beachten?
3.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion enthält die drei Wirkstoffe
Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette. Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
ist ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION BEACHTEN?
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbid
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose, und als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 2,6 mg
Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistun
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto