Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levodopa, carbidopa, entacapon

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

N04BA03

INN (الاسم الدولي):

levodopa, carbidopa, entacapone

المجموعة العلاجية:

Nervöses System

المجال العلاجي:

Parkinson Krankheit

الخصائص العلاجية:

Levodopa/Carbidopa/Entacapon Orion ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen nicht stabilisiert auf Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitor Behandlung.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2011-08-23

نشرة المعلومات

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion beachten?
3.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion enthält die drei Wirkstoffe
Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette. Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
ist ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION BEACHTEN?
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose, und als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 2,6 mg
Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistun
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج