Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2024

Aktivni sastojci:

levodopa, carbidopa, entacapon

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

N04BA03

INN (International ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapijska grupa:

Nervöses System

Područje terapije:

Parkinson Krankheit

Terapijske indikacije:

Levodopa/Carbidopa/Entacapon Orion ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen nicht stabilisiert auf Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitor Behandlung.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2011-08-23

Uputa o lijeku

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion beachten?
3.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion enthält die drei Wirkstoffe
Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette. Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
ist ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION BEACHTEN?
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose, und als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 2,6 mg
Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistun
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod