Levetiracetam Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

levetiracetam

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Nervsystem

Terapötik alanı:

Epilepsi

Terapötik endikasyonlar:

Levetiracetam Teva är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Teva är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-25

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR TA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levetiracetam Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Teva
3.
Hur du tar Levetiracetam Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Levetiracetam Teva används:
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi, för
att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd där
patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast påverkar
den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till större
områden på båda sidor av hjärnan
(partiella anfall med eller utan sekundär generalisering). Din
läkare har gett dig levetiracetam för att
minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
ο
partiella anfall med eller utan generaliseri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
0,06 mg av färgämnet tartrazin
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
0,35 mg av färgämnet para-orange
(E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera sidan
av skåran. Tabletten är präglad med ”7285” på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera sidan
av skåran. Tabletten är präglad med ”7286” på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Orange, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera
sidan av skåran. Tabletten är präglad med ”7287” på den andra
sidan.
Brytskåran är inte till för
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-08-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin