Levetiracetam Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetam

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Nervsystem

Zonă Terapeutică:

Epilepsi

Indicații terapeutice:

Levetiracetam Teva är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Teva är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2011-08-25

Prospect

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR TA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levetiracetam Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Teva
3.
Hur du tar Levetiracetam Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Levetiracetam Teva används:
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi, för
att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd där
patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast påverkar
den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till större
områden på båda sidor av hjärnan
(partiella anfall med eller utan sekundär generalisering). Din
läkare har gett dig levetiracetam för att
minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
ο
partiella anfall med eller utan generaliseri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
0,06 mg av färgämnet tartrazin
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
0,35 mg av färgämnet para-orange
(E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera sidan
av skåran. Tabletten är präglad med ”7285” på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera sidan
av skåran. Tabletten är präglad med ”7286” på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Orange, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera
sidan av skåran. Tabletten är präglad med ”7287” på den andra
sidan.
Brytskåran är inte till för
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-08-2021
Prospect Prospect cehă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-08-2021
Prospect Prospect daneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-08-2021
Prospect Prospect germană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-08-2021
Prospect Prospect estoniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-08-2021
Prospect Prospect greacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-08-2021
Prospect Prospect engleză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-08-2021
Prospect Prospect franceză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-08-2021
Prospect Prospect italiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-08-2021
Prospect Prospect letonă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-08-2021
Prospect Prospect maghiară 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-08-2021
Prospect Prospect malteză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-08-2021
Prospect Prospect olandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-08-2021
Prospect Prospect poloneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-08-2021
Prospect Prospect portugheză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-08-2021
Prospect Prospect română 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-08-2021
Prospect Prospect slovacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-08-2021
Prospect Prospect slovenă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2023
Prospect Prospect islandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2023
Prospect Prospect croată 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor