Levetiracetam Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

levetiracetam

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

N03AX14

INN (nemzetközi neve):

levetiracetam

Terápiás csoport:

Nervsystem

Terápiás terület:

Epilepsi

Terápiás javallatok:

Levetiracetam Teva är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Teva är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2011-08-25

Betegtájékoztató

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR TA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levetiracetam Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Teva
3.
Hur du tar Levetiracetam Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Levetiracetam Teva används:
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi, för
att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd där
patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast påverkar
den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till större
områden på båda sidor av hjärnan
(partiella anfall med eller utan sekundär generalisering). Din
läkare har gett dig levetiracetam för att
minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
ο
partiella anfall med eller utan generaliseri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
0,06 mg av färgämnet tartrazin
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt: Varje filmdragerad tablett innehåller
0,35 mg av färgämnet para-orange
(E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Levetiracetam Teva 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera sidan
av skåran. Tabletten är präglad med ”7285” på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera sidan
av skåran. Tabletten är präglad med ”7286” på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Levetiracetam Teva 750 mg filmdragerade tabletter
Orange, avlånga filmdragerade tabletter med skåra på ena sidan och
”9” och ”3” präglat på vardera
sidan av skåran. Tabletten är präglad med ”7287” på den andra
sidan.
Brytskåran är inte till för
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése