Levetiracetam Actavis Group

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetam

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Los antiepilépticos,

Terapötik alanı:

Epilepsia

Terapötik endikasyonlar:

Levetiracetam Actavis Group está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. Levetiracetam Actavis Group está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2011-12-04

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Actavis Group y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Actavis
Group
3.
Cómo tomar Levetiracetam Actavis Group
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam Actavis Group
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Levetiracetam Actavis Group se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores
con epilepsia diagnosticada
recientemente, para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el
número de crisis.
•
conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
•
las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos,
adolescentes, niños y
lactantes a partir de 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml solución oral EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 mg de levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido:
Cada ml contiene 1,50 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218), 0,15
mg de parahidroxibenzoato
de propilo (E216), 290 mg de maltitol líquido (E965), 3,26 mg de
propilenglicol (E1520) y 0,25 mg de
sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución transparente, de color ligeramente marrón amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Actavis Group está indicado como monoterapia en el
tratamiento de las crisis de inicio
parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes
de 16 años de edad o mayores
con un nuevo diagnóstico de epilepsia.
Levetiracetam Actavis Group está indicado como terapia concomitante
•
en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin
generalización secundaria en adultos,
adolescentes, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia.
•
en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes
mayores de 12 años con
Epilepsia Mioclónica Juvenil.
•
en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas
primarias en adultos y adolescentes
mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Crisis de inicio parcial _
La dosis recomendada para la monoterapia (desde 16 años de edad) y la
terapia concomitante es la
misma, tal como se muestra a continuación.
_ _
_Todas las indicaciones _
_Adultos (≥18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso
de 50 kg o superior _
_ _
La dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta
dosis se puede instaurar desde el
primer día de tratamiento. No obstante, se puede administrar una
dosis inicial más baja de 250 mg dos
veces al día e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin