Levetiracetam Actavis Group

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levetiracetam

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Los antiepilépticos,

Therapeutic area:

Epilepsia

Therapeutic indications:

Levetiracetam Actavis Group está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. Levetiracetam Actavis Group está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2011-12-04

Patient Information leaflet

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Actavis Group y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Actavis
Group
3.
Cómo tomar Levetiracetam Actavis Group
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam Actavis Group
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Levetiracetam Actavis Group se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores
con epilepsia diagnosticada
recientemente, para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el
número de crisis.
•
conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
•
las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos,
adolescentes, niños y
lactantes a partir de 1
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml solución oral EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 mg de levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido:
Cada ml contiene 1,50 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218), 0,15
mg de parahidroxibenzoato
de propilo (E216), 290 mg de maltitol líquido (E965), 3,26 mg de
propilenglicol (E1520) y 0,25 mg de
sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución transparente, de color ligeramente marrón amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Actavis Group está indicado como monoterapia en el
tratamiento de las crisis de inicio
parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes
de 16 años de edad o mayores
con un nuevo diagnóstico de epilepsia.
Levetiracetam Actavis Group está indicado como terapia concomitante
•
en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin
generalización secundaria en adultos,
adolescentes, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia.
•
en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes
mayores de 12 años con
Epilepsia Mioclónica Juvenil.
•
en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas
primarias en adultos y adolescentes
mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Crisis de inicio parcial _
La dosis recomendada para la monoterapia (desde 16 años de edad) y la
terapia concomitante es la
misma, tal como se muestra a continuación.
_ _
_Todas las indicaciones _
_Adultos (≥18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso
de 50 kg o superior _
_ _
La dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta
dosis se puede instaurar desde el
primer día de tratamiento. No obstante, se puede administrar una
dosis inicial más baja de 250 mg dos
veces al día e
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-09-2021

Search alerts related to this product