Levetiracetam Actavis Group

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Los antiepilépticos,

Ārstniecības joma:

Epilepsia

Ārstēšanas norādes:

Levetiracetam Actavis Group está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. Levetiracetam Actavis Group está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2011-12-04

Lietošanas instrukcija

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam Actavis Group y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam Actavis
Group
3.
Cómo tomar Levetiracetam Actavis Group
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam Actavis Group
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Levetiracetam Actavis Group se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores
con epilepsia diagnosticada
recientemente, para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el
número de crisis.
•
conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
•
las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos,
adolescentes, niños y
lactantes a partir de 1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml solución oral EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 mg de levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido:
Cada ml contiene 1,50 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218), 0,15
mg de parahidroxibenzoato
de propilo (E216), 290 mg de maltitol líquido (E965), 3,26 mg de
propilenglicol (E1520) y 0,25 mg de
sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución transparente, de color ligeramente marrón amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Actavis Group está indicado como monoterapia en el
tratamiento de las crisis de inicio
parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes
de 16 años de edad o mayores
con un nuevo diagnóstico de epilepsia.
Levetiracetam Actavis Group está indicado como terapia concomitante
•
en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin
generalización secundaria en adultos,
adolescentes, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia.
•
en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes
mayores de 12 años con
Epilepsia Mioclónica Juvenil.
•
en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas
primarias en adultos y adolescentes
mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Crisis de inicio parcial _
La dosis recomendada para la monoterapia (desde 16 años de edad) y la
terapia concomitante es la
misma, tal como se muestra a continuación.
_ _
_Todas las indicaciones _
_Adultos (≥18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso
de 50 kg o superior _
_ _
La dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta
dosis se puede instaurar desde el
primer día de tratamiento. No obstante, se puede administrar una
dosis inicial más baja de 250 mg dos
veces al día e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu