Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodu:

L04AX04

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

Imunosupresantai

Terapötik alanı:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenalidomido. Šis vaistas
priklauso vaistų, kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-08-2021