Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto 

Código ATC:

L04AX04

Designación común internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

Imunosupresantai

Área terapéutica:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2021-02-11

Información para el usuario

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sudėtyje yra veikliosios medžiagos
lenalidomido. Šis vaistas
priklauso vaistų, kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspau
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto