Lenalidomide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenalidomid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L04AX04

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

imunosupresíva

Terapötik alanı:

Viacnásobný myelóm

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Dohodou v kombinácii s dexamethasone je indikovaný na liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred terapia. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE
VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
TENTO LIEK BOL PREDPÍSANÝ IBA VÁM. NEDÁVAJTE HO NIKOMU INÉMU.
MÔŽE MU UŠKODIŤ, DOKONCA AJ
VTEDY, AK MÁ ROVNAKÉ PREJAVY OCHORENIA AKO VY.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lenalidomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomide Accord
3.
Ako užívať Lenalidomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré ovplyvňujú
činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord sa používa u dospelých na:

Mnohopočetný myelóm

Myelodysplastický syndróm

Lymfóm z plášťových buniek

Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek, tzv.
plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromaž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 36 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 33 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 67 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 134 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé kapsuly
3
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 167 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové tvrdé kapsuly veľkosti „5“, približne 11,0 mm až
11,8 mm dlhé so sivým viečkom a nepriehľadným
bielym telom, s čiernym nápisom „LENALIDOMIDE“ vytlačeným na
viečku a zeleným nápisom „2,5
mg“ vytlačeným n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin