Lenalidomide Accord

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lenalidomid

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L04AX04

Designació comuna internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

imunosupresíva

Área terapéutica:

Viacnásobný myelóm

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Dohodou v kombinácii s dexamethasone je indikovaný na liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred terapia. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2018-09-20

Informació per a l'usuari

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE
VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
TENTO LIEK BOL PREDPÍSANÝ IBA VÁM. NEDÁVAJTE HO NIKOMU INÉMU.
MÔŽE MU UŠKODIŤ, DOKONCA AJ
VTEDY, AK MÁ ROVNAKÉ PREJAVY OCHORENIA AKO VY.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lenalidomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomide Accord
3.
Ako užívať Lenalidomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré ovplyvňujú
činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord sa používa u dospelých na:

Mnohopočetný myelóm

Myelodysplastický syndróm

Lymfóm z plášťových buniek

Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek, tzv.
plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromaž
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 36 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 33 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 67 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 134 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé kapsuly
3
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 167 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové tvrdé kapsuly veľkosti „5“, približne 11,0 mm až
11,8 mm dlhé so sivým viečkom a nepriehľadným
bielym telom, s čiernym nápisom „LENALIDOMIDE“ vytlačeným na
viečku a zeleným nápisom „2,5
mg“ vytlačeným n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents