Lenalidomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2024

Aktivni sastojci:

lenalidomid

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

imunosupresíva

Područje terapije:

Viacnásobný myelóm

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Dohodou v kombinácii s dexamethasone je indikovaný na liečbu myelómom je mladších dospelých pacientov, ktorí dostali aspoň jeden pred terapia. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE
VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
TENTO LIEK BOL PREDPÍSANÝ IBA VÁM. NEDÁVAJTE HO NIKOMU INÉMU.
MÔŽE MU UŠKODIŤ, DOKONCA AJ
VTEDY, AK MÁ ROVNAKÉ PREJAVY OCHORENIA AKO VY.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lenalidomide Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomide Accord
3.
Ako užívať Lenalidomide Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomide Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMIDE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré ovplyvňujú
činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord sa používa u dospelých na:

Mnohopočetný myelóm

Myelodysplastický syndróm

Lymfóm z plášťových buniek

Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek, tzv.
plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromaž
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 36 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 33 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 67 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 134 mg laktózy.
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé kapsuly
3
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 167 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové tvrdé kapsuly veľkosti „5“, približne 11,0 mm až
11,8 mm dlhé so sivým viečkom a nepriehľadným
bielym telom, s čiernym nápisom „LENALIDOMIDE“ vytlačeným na
viečku a zeleným nápisom „2,5
mg“ vytlačeným n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata