Kovaltry

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Octocog alfa

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

octocog alfa

Terapötik grubu:

Antihaemorrhagiás

Terapötik alanı:

Hemofília A

Terapötik endikasyonlar:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). A Kovaltry minden korosztály számára használható.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KOVALTRY 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-oktokog (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kovaltry, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kovaltry alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Kovaltry készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Kovaltry készítményt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOVALTRY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kovaltry a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
hatóanyagot, más néven alfa-oktokogot
tartalmaz. A Kovaltry-t rekombináns DNS-technológiával, a
gyártási folyamat során humán vagy
állati eredetű összetevő hozzáadása nélkül állítják elő. A
VIII-as faktor a szervezetben természetes
módon termelődő fehérje, amely a véralvadásban játszik
szerepet.
A Kovaltry
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kovaltry 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kovaltry 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 250 NE (100 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 500 NE (200 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 1000 NE (400 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 2000 NE (400 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 3000 NE (600 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv által előírt
kromogén assay-vel határozzák meg. A
Kovaltry fajlagos aktivitásának hozzávetőleges értéke 4000 NE/mg
fehérje.
_ _
Az alfa-oktokog (teljes hosszúságú rekombináns humán VIII-as
véralvadási faktor [rDNS]) egy
tisztított fehérje, amely 2332 aminosavat tartalmaz. Rekombináns
DNS-technológiával állítják elő
olyan újszülött hörcsög vesesejtekben (BHK), amelyekbe a humán
VIII-as faktor gént behelyezték. A
Kovaltry előállításakor – a sejttenyésztési folyamat, a
tisztítás vagy végső elkészítés során – nem
adna
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin