Kovaltry

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Octocog alfa

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihaemorrhagiás

Terapeutické oblasti:

Hemofília A

Terapeutické indikácie:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). A Kovaltry minden korosztály számára használható.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KOVALTRY 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-oktokog (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kovaltry, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kovaltry alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Kovaltry készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Kovaltry készítményt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOVALTRY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kovaltry a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
hatóanyagot, más néven alfa-oktokogot
tartalmaz. A Kovaltry-t rekombináns DNS-technológiával, a
gyártási folyamat során humán vagy
állati eredetű összetevő hozzáadása nélkül állítják elő. A
VIII-as faktor a szervezetben természetes
módon termelődő fehérje, amely a véralvadásban játszik
szerepet.
A Kovaltry
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kovaltry 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kovaltry 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 250 NE (100 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 500 NE (200 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 1000 NE (400 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 2000 NE (400 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 3000 NE (600 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv által előírt
kromogén assay-vel határozzák meg. A
Kovaltry fajlagos aktivitásának hozzávetőleges értéke 4000 NE/mg
fehérje.
_ _
Az alfa-oktokog (teljes hosszúságú rekombináns humán VIII-as
véralvadási faktor [rDNS]) egy
tisztított fehérje, amely 2332 aminosavat tartalmaz. Rekombináns
DNS-technológiával állítják elő
olyan újszülött hörcsög vesesejtekben (BHK), amelyekbe a humán
VIII-as faktor gént behelyezték. A
Kovaltry előállításakor – a sejttenyésztési folyamat, a
tisztítás vagy végső elkészítés során – nem
adna
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov