Kovaltry

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2022

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihaemorrhagiás

Area terapi:

Hemofília A

Indikasi Terapi:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). A Kovaltry minden korosztály számára használható.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KOVALTRY 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
KOVALTRY 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-oktokog (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kovaltry, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kovaltry alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Kovaltry készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Kovaltry készítményt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOVALTRY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kovaltry a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
hatóanyagot, más néven alfa-oktokogot
tartalmaz. A Kovaltry-t rekombináns DNS-technológiával, a
gyártási folyamat során humán vagy
állati eredetű összetevő hozzáadása nélkül állítják elő. A
VIII-as faktor a szervezetben természetes
módon termelődő fehérje, amely a véralvadásban játszik
szerepet.
A Kovaltry
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kovaltry 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Kovaltry 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kovaltry 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 250 NE (100 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 500 NE (200 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 1000 NE (400 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 2000 NE (400 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
Kovaltry 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
A Kovaltry körülbelül 3000 NE (600 NE/1 ml) rekombináns humán
VIII-as véralvadási faktort (INN:
alfa-oktokog) tartalmaz a feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv által előírt
kromogén assay-vel határozzák meg. A
Kovaltry fajlagos aktivitásának hozzávetőleges értéke 4000 NE/mg
fehérje.
_ _
Az alfa-oktokog (teljes hosszúságú rekombináns humán VIII-as
véralvadási faktor [rDNS]) egy
tisztított fehérje, amely 2332 aminosavat tartalmaz. Rekombináns
DNS-technológiával állítják elő
olyan újszülött hörcsög vesesejtekben (BHK), amelyekbe a humán
VIII-as faktor gént behelyezték. A
Kovaltry előállításakor – a sejttenyésztési folyamat, a
tisztítás vagy végső elkészítés során – nem
adna
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen