Kirsty (previously Kixelle)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inzulin aspart

Mevcut itibaren:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC kodu:

A10AB05

INN (International Adı):

insulin aspart

Terapötik grubu:

Léky užívané při diabetu

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-05

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KIRSTY 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V INJEKČNÍ LAHVIČCE
insulinum aspartum
Tento přípravek je předmětem dalšího sledování. To umožní
rychlé získání nových informací
o jeho bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte
jakékoliv nežádoucí účinky, pokud se u Vás
vyskytnou. Informace o tom, jak hlásit vedlejší účinky, najdete
na konci bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Kirsty a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kirsty
používat
3.
Jak se přípravek Kirsty používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Kirsty uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK KIRSTY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kirsty je moderní inzulin (analog inzulinu) s rychle působícím
účinkem. Moderní inzulinové
přípravky jsou zdokonalené verze lidského inzulinu.
Kirsty je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
1 rok a více s onemocněním diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes
je onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzuli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento přípravek je předmětem dalšího sledování. To umožní
rychlé získání nových informací
o jeho bezpečnosti. Od zdravotnických pracovníků se vyžaduje, aby
hlásili jakékoli podezření na
nežádoucí účinky. Informace o tom, jak hlásit nežádoucí
účinky, naleznete v bodě 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Kirsty 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Kirsty 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum aspartum* 100 jednotek (ekvivalentní
3,5 mg).
Kirsty
100
jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml, odpovídá 1 000
jednotkám.
Kirsty 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml, odpovídá 300 jednotkám.
*Insulin-aspart je vyroben rekombinantní DNA technologií v
_Pichia pastoris_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Vodný roztok, čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Kirsty je indikován k léčbě cukrovky (diabetes mellitus) u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
1 rok a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku Kirsty je individuální a stanovuje se podle
potřeb pacienta. Normálně se má
podávat v kombinaci se střednědobě nebo dlouhodobě působícím
inzulinem.
Dále lze Kirsty injekční lahvičku používat ke kontinuální
subkutánní inzulinové infuzi (CSII)
v pumpách.
Přípravek Kirsty injekční lahvička může být také používán
lékaři či jiným zdravotnickým personálem,
pokud je vhodná intravenózní aplikace inzulinu aspart.
3
Aby bylo dosaženo optimální glykemické kontro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin