Kigabeq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vigabatrin

Mevcut itibaren:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC kodu:

N03AG04

INN (International Adı):

vigabatrin

Terapötik grubu:

Αντιεπιληπτικά,

Terapötik alanı:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapötik endikasyonlar:

Kigabeq ενδείκνυται σε βρέφη και παιδιά από 1 μήνα λιγότερο από 7 ετών για:Θεραπεία σε μονοθεραπεία βρεφικοί σπασμοί (Δυτική σύνδρομο). Θεραπεία σε συνδυασμό με άλλα αντιεπιληπτικά φαρμακευτικά προϊόντα για τους ασθενείς με ανθεκτική μερική επιληψία (εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση, αυτό είναι όπου όλα τα άλλα κατάλληλο φαρμακευτικό προϊόν συνδυασμοί έχουν αποδειχθεί ανεπαρκή ή δεν έχουν ανεκτή.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                31
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KIGABEQ 100 MG ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
Για παιδιά ηλικίας από 1 μηνός έως κάτω
των 7 ετών
KIGABEQ 500 MG ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
Για παιδιά ηλικίας από 1 μηνός έως κάτω
των 7 ετών
βιγαμπατρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΟΡΗΓΕΊΤΕ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΑΥΤΌ ΣΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό του παιδιού σας ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για το παιδί σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με του
παιδιού σας.
-
Εάν παρατηρήσετε στο παιδί σας κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό του
παιδιού σας ή τον φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kigabeq και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kigabeq 100 mg διαλυτά δισκία
Kigabeq 500 mg διαλυτά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kigabeq 100 mg διαλυτά δισκία
Κάθε διαλυτό δισκίο περιέχει 100 mg
βιγαμπατρίνης.
Kigabeq 500 mg διαλυτά δισκία
Κάθε διαλυτό δισκίο περιέχει 500 mg
βιγαμπατρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτό δισκίο
Λευκά ωοειδή δισκία. Τα δισκία φέρουν
εγκοπή στη μία πλευρά και μπορούν να
διαιρεθούν σε ίσες
δόσεις.
-
Διαστάσεις δισκίου 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Διαστάσεις δισκίου 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kigabeq ενδείκνυται για βρέφη και
παιδιά ηλικίας από 1 μηνός έως κάτω των
7 ετών, στις εξής
περιπτώσεις:
-
Μονοθεραπεία των βρεφικών σπασμών
(σύνδρομο West).
-
Θεραπεία σε συνδυασμό με άλλα
αντιεπιληπτικά φαρμακευτικά προϊόντα
για ασθενείς με
ανθεκτική εστιακή επιληψία (κρίσεις
εστιακής έναρξης) με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση,
ήτοι σε περιπτώσεις όπου όλοι οι
υπόλοιποι κατάλληλοι συνδυασμοί
φαρμακευτικών
προϊόντων ήταν ανεπαρκείς ή δεν ήταν
ανεκτοί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin