Kigabeq

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-07-2023

Principio attivo:

vigabatrin

Commercializzato da:

ORPHELIA Pharma SAS

Codice ATC:

N03AG04

INN (Nome Internazionale):

vigabatrin

Gruppo terapeutico:

Αντιεπιληπτικά,

Area terapeutica:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Indicazioni terapeutiche:

Kigabeq ενδείκνυται σε βρέφη και παιδιά από 1 μήνα λιγότερο από 7 ετών για:Θεραπεία σε μονοθεραπεία βρεφικοί σπασμοί (Δυτική σύνδρομο). Θεραπεία σε συνδυασμό με άλλα αντιεπιληπτικά φαρμακευτικά προϊόντα για τους ασθενείς με ανθεκτική μερική επιληψία (εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση, αυτό είναι όπου όλα τα άλλα κατάλληλο φαρμακευτικό προϊόν συνδυασμοί έχουν αποδειχθεί ανεπαρκή ή δεν έχουν ανεκτή.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2018-09-20

Foglio illustrativo

                                31
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KIGABEQ 100 MG ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
Για παιδιά ηλικίας από 1 μηνός έως κάτω
των 7 ετών
KIGABEQ 500 MG ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
Για παιδιά ηλικίας από 1 μηνός έως κάτω
των 7 ετών
βιγαμπατρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΟΡΗΓΕΊΤΕ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΑΥΤΌ ΣΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό του παιδιού σας ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για το παιδί σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με του
παιδιού σας.
-
Εάν παρατηρήσετε στο παιδί σας κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό του
παιδιού σας ή τον φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kigabeq και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kigabeq 100 mg διαλυτά δισκία
Kigabeq 500 mg διαλυτά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kigabeq 100 mg διαλυτά δισκία
Κάθε διαλυτό δισκίο περιέχει 100 mg
βιγαμπατρίνης.
Kigabeq 500 mg διαλυτά δισκία
Κάθε διαλυτό δισκίο περιέχει 500 mg
βιγαμπατρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτό δισκίο
Λευκά ωοειδή δισκία. Τα δισκία φέρουν
εγκοπή στη μία πλευρά και μπορούν να
διαιρεθούν σε ίσες
δόσεις.
-
Διαστάσεις δισκίου 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Διαστάσεις δισκίου 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kigabeq ενδείκνυται για βρέφη και
παιδιά ηλικίας από 1 μηνός έως κάτω των
7 ετών, στις εξής
περιπτώσεις:
-
Μονοθεραπεία των βρεφικών σπασμών
(σύνδρομο West).
-
Θεραπεία σε συνδυασμό με άλλα
αντιεπιληπτικά φαρμακευτικά προϊόντα
για ασθενείς με
ανθεκτική εστιακή επιληψία (κρίσεις
εστιακής έναρξης) με ή χωρίς
δευτερογενή γενίκευση,
ήτοι σε περιπτώσεις όπου όλοι οι
υπόλοιποι κατάλληλοι συνδυασμοί
φαρμακευτικών
προϊόντων ήταν ανεπαρκείς ή δεν ήταν
ανεκτοί.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti