Kevzara

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sarilumab

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

L04AC14

INN (International Adı):

sarilumab

Terapötik grubu:

imunosupresíva

Terapötik alanı:

Artritída, reumatoidná artritída

Terapötik endikasyonlar:

Kevzara v kombinácii s metotrexátom (MTX) je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne reagovali na, alebo ktorí sú intolerantní na jeden alebo viac ochorenie modifikujúca anti reumatická drogy (DMARDs). Kevzara môže podať ako monoterapia v prípade intolerancie na MTX alebo pri liečbe metotrexátom nie je vhodné.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
Písomná informácia pre používateľa
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
sarilumab
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
Okrem tejto písomnej informácie dostanete kartu upozornení pre
pacienta, ktorá obsahuje dôležité
bezpečnostné informácie, ktoré potrebujete pred a počas liečby s
Kevzarou.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Kevzara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kevzaru
3.
Ako používať Kevzaru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kevzaru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Kevzara a na čo sa používa
Čo je Kevzara
Kevzara obsahuje liečivo sarilumab. Je to druh bielkoviny nazývanej
„monoklonálna protilátka“.
Na čo sa Kevzara používa
Kevzara sa používa na liečbu dospelých so stredne až vysoko
aktívnou reumatoidnou artritídou, ak
predchádzajúca liečba neúčinkovala dosť dobre alebo nebola
tolerovaná. Kevzara sa môže používať
samostatne alebo spolu s liekom nazývaným metotrexát.
Môže vám pomôcť:

spomalením poškodenia kĺbov

zlepšením schopnosti vykonávať denné činnosti.
Ako Kevzara účin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg sarilumabu v
1,14 ml roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 150 mg sarilumabu v 1,14 ml
roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg sarilumabu v
1,14 ml roztoku (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 200 mg sarilumabu v 1,14 ml
roztoku (175 mg/ml).
Sarilumab je ľudská monoklonálna protilátka, produkovaná
ováriami čínskeho škrečka
rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý sterilný roztok s približným
pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Kevzara je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaná na liečbu
stredne až vysoko aktívnej
reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, ktorí
nedostatočne odpovedali, alebo netolerovali
jedno, alebo viacero chorobu modifikujúcich antireumatík (disease
modifying anti rheumatic drugs,
DMARDs). Kevzara sa môže podávať ako monoterapia v prípade
intolerancie MTX alebo vtedy, keď
je liečba s MTX nevhodná (pozri časť 5.1).
3
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu majú začať odborní zdravotnícki pracovníci so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe
reumatoidnej artritídy a má byť pod ich dohľadom. Pacienti majú
dostať kartu upo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-06-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin