Kevzara

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-07-2023

Bahan aktif:

sarilumab

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

L04AC14

INN (Nama Internasional):

sarilumab

Kelompok Terapi:

imunosupresíva

Area terapi:

Artritída, reumatoidná artritída

Indikasi Terapi:

Kevzara v kombinácii s metotrexátom (MTX) je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne reagovali na, alebo ktorí sú intolerantní na jeden alebo viac ochorenie modifikujúca anti reumatická drogy (DMARDs). Kevzara môže podať ako monoterapia v prípade intolerancie na MTX alebo pri liečbe metotrexátom nie je vhodné.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-06-23

Selebaran informasi

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
Písomná informácia pre používateľa
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
sarilumab
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
Okrem tejto písomnej informácie dostanete kartu upozornení pre
pacienta, ktorá obsahuje dôležité
bezpečnostné informácie, ktoré potrebujete pred a počas liečby s
Kevzarou.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Kevzara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kevzaru
3.
Ako používať Kevzaru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kevzaru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Kevzara a na čo sa používa
Čo je Kevzara
Kevzara obsahuje liečivo sarilumab. Je to druh bielkoviny nazývanej
„monoklonálna protilátka“.
Na čo sa Kevzara používa
Kevzara sa používa na liečbu dospelých so stredne až vysoko
aktívnou reumatoidnou artritídou, ak
predchádzajúca liečba neúčinkovala dosť dobre alebo nebola
tolerovaná. Kevzara sa môže používať
samostatne alebo spolu s liekom nazývaným metotrexát.
Môže vám pomôcť:

spomalením poškodenia kĺbov

zlepšením schopnosti vykonávať denné činnosti.
Ako Kevzara účin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg sarilumabu v
1,14 ml roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 150 mg sarilumabu v 1,14 ml
roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg sarilumabu v
1,14 ml roztoku (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 200 mg sarilumabu v 1,14 ml
roztoku (175 mg/ml).
Sarilumab je ľudská monoklonálna protilátka, produkovaná
ováriami čínskeho škrečka
rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý sterilný roztok s približným
pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Kevzara je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaná na liečbu
stredne až vysoko aktívnej
reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, ktorí
nedostatočne odpovedali, alebo netolerovali
jedno, alebo viacero chorobu modifikujúcich antireumatík (disease
modifying anti rheumatic drugs,
DMARDs). Kevzara sa môže podávať ako monoterapia v prípade
intolerancie MTX alebo vtedy, keď
je liečba s MTX nevhodná (pozri časť 5.1).
3
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu majú začať odborní zdravotnícki pracovníci so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe
reumatoidnej artritídy a má byť pod ich dohľadom. Pacienti majú
dostať kartu upo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen