Kevzara

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarilumab

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

L04AC14

DCI (Dénomination commune internationale):

sarilumab

Groupe thérapeutique:

imunosupresíva

Domaine thérapeutique:

Artritída, reumatoidná artritída

indications thérapeutiques:

Kevzara v kombinácii s metotrexátom (MTX) je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne reagovali na, alebo ktorí sú intolerantní na jeden alebo viac ochorenie modifikujúca anti reumatická drogy (DMARDs). Kevzara môže podať ako monoterapia v prípade intolerancie na MTX alebo pri liečbe metotrexátom nie je vhodné.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2017-06-23

Notice patient

                                55
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
56
Písomná informácia pre používateľa
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
sarilumab
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
Okrem tejto písomnej informácie dostanete kartu upozornení pre
pacienta, ktorá obsahuje dôležité
bezpečnostné informácie, ktoré potrebujete pred a počas liečby s
Kevzarou.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Kevzara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kevzaru
3.
Ako používať Kevzaru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kevzaru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Kevzara a na čo sa používa
Čo je Kevzara
Kevzara obsahuje liečivo sarilumab. Je to druh bielkoviny nazývanej
„monoklonálna protilátka“.
Na čo sa Kevzara používa
Kevzara sa používa na liečbu dospelých so stredne až vysoko
aktívnou reumatoidnou artritídou, ak
predchádzajúca liečba neúčinkovala dosť dobre alebo nebola
tolerovaná. Kevzara sa môže používať
samostatne alebo spolu s liekom nazývaným metotrexát.
Môže vám pomôcť:

spomalením poškodenia kĺbov

zlepšením schopnosti vykonávať denné činnosti.
Ako Kevzara účin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 150 mg sarilumabu v
1,14 ml roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 150 mg sarilumabu v 1,14 ml
roztoku (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg sarilumabu v
1,14 ml roztoku (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 200 mg sarilumabu v 1,14 ml
roztoku (175 mg/ml).
Sarilumab je ľudská monoklonálna protilátka, produkovaná
ováriami čínskeho škrečka
rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý sterilný roztok s približným
pH 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Kevzara je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaná na liečbu
stredne až vysoko aktívnej
reumatoidnej artritídy (RA) u dospelých pacientov, ktorí
nedostatočne odpovedali, alebo netolerovali
jedno, alebo viacero chorobu modifikujúcich antireumatík (disease
modifying anti rheumatic drugs,
DMARDs). Kevzara sa môže podávať ako monoterapia v prípade
intolerancie MTX alebo vtedy, keď
je liečba s MTX nevhodná (pozri časť 5.1).
3
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu majú začať odborní zdravotnícki pracovníci so
skúsenosťami v diagnostike a liečbe
reumatoidnej artritídy a má byť pod ich dohľadom. Pacienti majú
dostať kartu upo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-06-2017
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-06-2017
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-06-2017
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-06-2017
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-06-2017
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-06-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents