Jyseleca

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

filgotinib maleate

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC kodu:

L04AA45

INN (International Adı):

filgotinib

Terapötik grubu:

Inmunosupresores

Terapötik alanı:

Artritis, reumatoide

Terapötik endikasyonlar:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-24

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JYSELECA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
JYSELECA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
filgotinib
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jyseleca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jyseleca
3.
Cómo tomar Jyseleca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jyseleca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JYSELECA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Jyseleca contiene el principio activo filgotinib. Pertenece a un grupo
de medicamentos llamados
inhibidores de las Janus quinasas, que ayudan a reducir la
inflamación.
ARTRITIS REUMATOIDE
Jyseleca se utiliza para tratar a adultos con artritis reumatoide, una
enfermedad inflamatoria de las
articulaciones. Se puede utilizar cuando el tratamiento previo no ha
funcionado lo suficientemente
bien o no se ha tolerado. Jyseleca se puede utilizar solo o en
combinación con otro medicamento para
la artritis, metotrexato.
Jyseleca reduce la inflamación en el organismo. Ayuda a reducir el
dolor, el cansancio, la rigidez y la
inflamación de las articulaciones y disminuy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jyseleca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Jyseleca 200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jyseleca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene maleato de
filgotinib equivalente a 100 mg de
filgotinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 76 mg de
lactosa (como monohidrato).
Jyseleca 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene maleato de
filgotinib equivalente a 200 mg de
filgotinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película de 200 mg contiene 152 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Jyseleca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color beige, con forma de
cápsula, de dimensiones 12 x 7 mm,
grabado en una de las caras con «G» y «100» en la otra cara del
comprimido.
Jyseleca 200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color beige, con forma de
cápsula, de dimensiones 17 x 8 mm,
grabado en una de las caras con «G» y «200» en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
Jyseleca está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide
activa de moderada a grave en
pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más
fármacos antirreumáticos
modificadores de la enfermedad (FAME). Jysel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin