Jyseleca

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-05-2023
SPC SPC (SPC)
30-05-2023
PAR PAR (PAR)
27-07-2023

active_ingredient:

filgotinib maleate

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC_code:

L04AA45

INN:

filgotinib

therapeutic_group:

Inmunosupresores

therapeutic_area:

Artritis, reumatoide

therapeutic_indication:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2020-09-24

PIL

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
JYSELECA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
JYSELECA 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
filgotinib
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Jyseleca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jyseleca
3.
Cómo tomar Jyseleca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Jyseleca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES JYSELECA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Jyseleca contiene el principio activo filgotinib. Pertenece a un grupo
de medicamentos llamados
inhibidores de las Janus quinasas, que ayudan a reducir la
inflamación.
ARTRITIS REUMATOIDE
Jyseleca se utiliza para tratar a adultos con artritis reumatoide, una
enfermedad inflamatoria de las
articulaciones. Se puede utilizar cuando el tratamiento previo no ha
funcionado lo suficientemente
bien o no se ha tolerado. Jyseleca se puede utilizar solo o en
combinación con otro medicamento para
la artritis, metotrexato.
Jyseleca reduce la inflamación en el organismo. Ayuda a reducir el
dolor, el cansancio, la rigidez y la
inflamación de las articulaciones y disminuy
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Jyseleca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Jyseleca 200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jyseleca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene maleato de
filgotinib equivalente a 100 mg de
filgotinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película de 100 mg contiene 76 mg de
lactosa (como monohidrato).
Jyseleca 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene maleato de
filgotinib equivalente a 200 mg de
filgotinib.
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película de 200 mg contiene 152 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Jyseleca 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color beige, con forma de
cápsula, de dimensiones 12 x 7 mm,
grabado en una de las caras con «G» y «100» en la otra cara del
comprimido.
Jyseleca 200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color beige, con forma de
cápsula, de dimensiones 17 x 8 mm,
grabado en una de las caras con «G» y «200» en la otra cara del
comprimido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
Jyseleca está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide
activa de moderada a grave en
pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más
fármacos antirreumáticos
modificadores de la enfermedad (FAME). Jysel
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 30-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-07-2023
PIL PIL չեխերեն 30-05-2023
SPC SPC չեխերեն 30-05-2023
PAR PAR չեխերեն 27-07-2023
PIL PIL դանիերեն 30-05-2023
SPC SPC դանիերեն 30-05-2023
PAR PAR դանիերեն 27-07-2023
PIL PIL գերմաներեն 30-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-07-2023
PIL PIL էստոներեն 30-05-2023
SPC SPC էստոներեն 30-05-2023
PAR PAR էստոներեն 27-07-2023
PIL PIL հունարեն 30-05-2023
SPC SPC հունարեն 30-05-2023
PAR PAR հունարեն 27-07-2023
PIL PIL անգլերեն 30-05-2023
SPC SPC անգլերեն 30-05-2023
PAR PAR անգլերեն 27-07-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 30-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-07-2023
PIL PIL իտալերեն 30-05-2023
SPC SPC իտալերեն 30-05-2023
PAR PAR իտալերեն 27-07-2023
PIL PIL լատվիերեն 30-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-07-2023
PIL PIL լիտվերեն 30-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-07-2023
PIL PIL հունգարերեն 30-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-07-2023
PIL PIL մալթերեն 30-05-2023
SPC SPC մալթերեն 30-05-2023
PAR PAR մալթերեն 27-07-2023
PIL PIL հոլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-07-2023
PIL PIL լեհերեն 30-05-2023
SPC SPC լեհերեն 30-05-2023
PAR PAR լեհերեն 27-07-2023
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SPC SPC պորտուգալերեն 30-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-07-2023
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SPC SPC ռումիներեն 30-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-07-2023
PIL PIL սլովակերեն 30-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-07-2023
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SPC SPC սլովեներեն 30-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-07-2023
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PAR PAR ֆիններեն 27-07-2023
PIL PIL շվեդերեն 30-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-07-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 30-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-07-2023

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