Jentadueto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

linagliptin, metforminas

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

A10BD11

INN (International Adı):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapötik endikasyonlar:

Gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:Jentadueto yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas vien tik arba tie, kurie jau gydomi derinys linagliptin ir metforminas. Jentadueto yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta, suaugusiųjų pacientų, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JENTADUETO 2,5 MG/1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linagliptinas, metformino hidrochloridas (_linagliptinum, metformini
hydrochloridum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jentadueto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jentadueto
3.
Kaip vartoti Jentadueto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jentadueto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JENTADUETO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Jentadueto. Jo sudėtyje yra dvi
veikliosios medžiagos: linagliptinas ir
metforminas.
-
Linagliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės-4 inhibitoriais),
grupei.
-
Metforminas priklauso vaistų, vadinamų biguanidais, grupei.
KAIP JENTADUETO VEIKIA
Veikdamos kartu, dvi veikliosios medžiagos reguliuoja cukraus kiekį
kraujyje 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiems pacientams. Kartu su dieta ir fiziniu krūviu
šis vaistas padidina insulino
kiekį ir jo poveikį po valgio bei mažina Jūsų organizme gaminamo
cukraus kiekį.
Šis vaistas gali būti vartojamas vienas arba kartu su tam tikrais
kitais vaistais nuo cukrinio diabeto,
pvz., sulfonilurėjos dariniais, empagliflozinu arba insulinu.
KAS YRA 2 TIPO CUKRINIS DIABETAS?
2 tipo cukrinis diabetas yra sutrikimas, kurio metu Jūsų organizmas

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg linagliptino (_linagliptinum_) ir
850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_).
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg linagliptino (_linagliptinum_) ir 1
000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, abipusiai išgaubtos, šviesiai oranžinės,
dengtos plėvele, 19,2 mm ilgio ir 9,4 mm
pločio. Vienoje jų pusėje yra įspaustas užrašas „D2/850“,
kitoje

_Boehringer Ingelheim_ simbolis.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, abipusiai išgaubtos, šviesiai rožinės,
dengtos plėvele, 21,1 mm ilgio ir 9,7 mm
pločio. Vienoje jų pusėje yra įspaustas užrašas „D2/1000“,
kitoje _Boehringer Ingelheim_ simbolis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jentadueto skirtas gydyti suaugusius, sergančius 2 tipo cukriniu
diabetu, kaip dietos ir fizinio krūvio
papildymas, siekiant pagerinti glikemijos kontrolę:

pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama metformino dozė
glikemiją kontroliuoja
nepakankamai;

derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais cukrinio diabeto
gydymui, įskaitant insuliną,
pacientams, kuriems metforminas ir šie vaistiniai preparatai
glikemiją kontroliuoja nepakankamai;

pacientams, jau gydomiems atskiromis linagliptino ir metformino
tabletėmis;
(duomenis apie įvairius derinius žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.)_
Antihip
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-07-2016

Belge geçmişini görüntüleyin