Jentadueto

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

linagliptin, metforminas

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

A10BD11

INN (Isem Internazzjonali):

linagliptin, metformin hydrochloride

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami diabetu

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:Jentadueto yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas vien tik arba tie, kurie jau gydomi derinys linagliptin ir metforminas. Jentadueto yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta, suaugusiųjų pacientų, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JENTADUETO 2,5 MG/1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linagliptinas, metformino hidrochloridas (_linagliptinum, metformini
hydrochloridum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jentadueto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jentadueto
3.
Kaip vartoti Jentadueto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jentadueto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JENTADUETO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Jentadueto. Jo sudėtyje yra dvi
veikliosios medžiagos: linagliptinas ir
metforminas.
-
Linagliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės-4 inhibitoriais),
grupei.
-
Metforminas priklauso vaistų, vadinamų biguanidais, grupei.
KAIP JENTADUETO VEIKIA
Veikdamos kartu, dvi veikliosios medžiagos reguliuoja cukraus kiekį
kraujyje 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiems pacientams. Kartu su dieta ir fiziniu krūviu
šis vaistas padidina insulino
kiekį ir jo poveikį po valgio bei mažina Jūsų organizme gaminamo
cukraus kiekį.
Šis vaistas gali būti vartojamas vienas arba kartu su tam tikrais
kitais vaistais nuo cukrinio diabeto,
pvz., sulfonilurėjos dariniais, empagliflozinu arba insulinu.
KAS YRA 2 TIPO CUKRINIS DIABETAS?
2 tipo cukrinis diabetas yra sutrikimas, kurio metu Jūsų organizmas

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg linagliptino (_linagliptinum_) ir
850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_).
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg linagliptino (_linagliptinum_) ir 1
000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, abipusiai išgaubtos, šviesiai oranžinės,
dengtos plėvele, 19,2 mm ilgio ir 9,4 mm
pločio. Vienoje jų pusėje yra įspaustas užrašas „D2/850“,
kitoje

_Boehringer Ingelheim_ simbolis.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, abipusiai išgaubtos, šviesiai rožinės,
dengtos plėvele, 21,1 mm ilgio ir 9,7 mm
pločio. Vienoje jų pusėje yra įspaustas užrašas „D2/1000“,
kitoje _Boehringer Ingelheim_ simbolis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jentadueto skirtas gydyti suaugusius, sergančius 2 tipo cukriniu
diabetu, kaip dietos ir fizinio krūvio
papildymas, siekiant pagerinti glikemijos kontrolę:

pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama metformino dozė
glikemiją kontroliuoja
nepakankamai;

derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais cukrinio diabeto
gydymui, įskaitant insuliną,
pacientams, kuriems metforminas ir šie vaistiniai preparatai
glikemiją kontroliuoja nepakankamai;

pacientams, jau gydomiems atskiromis linagliptino ir metformino
tabletėmis;
(duomenis apie įvairius derinius žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.)_
Antihip
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti