Jentadueto

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

linagliptin, metforminas

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BD11

Designación común internacional (DCI):

linagliptin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:Jentadueto yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas vien tik arba tie, kurie jau gydomi derinys linagliptin ir metforminas. Jentadueto yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta, suaugusiųjų pacientų, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2012-07-19

Información para el usuario

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JENTADUETO 2,5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JENTADUETO 2,5 MG/1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
linagliptinas, metformino hidrochloridas (_linagliptinum, metformini
hydrochloridum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jentadueto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jentadueto
3.
Kaip vartoti Jentadueto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jentadueto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JENTADUETO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Jentadueto. Jo sudėtyje yra dvi
veikliosios medžiagos: linagliptinas ir
metforminas.
-
Linagliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės-4 inhibitoriais),
grupei.
-
Metforminas priklauso vaistų, vadinamų biguanidais, grupei.
KAIP JENTADUETO VEIKIA
Veikdamos kartu, dvi veikliosios medžiagos reguliuoja cukraus kiekį
kraujyje 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiems pacientams. Kartu su dieta ir fiziniu krūviu
šis vaistas padidina insulino
kiekį ir jo poveikį po valgio bei mažina Jūsų organizme gaminamo
cukraus kiekį.
Šis vaistas gali būti vartojamas vienas arba kartu su tam tikrais
kitais vaistais nuo cukrinio diabeto,
pvz., sulfonilurėjos dariniais, empagliflozinu arba insulinu.
KAS YRA 2 TIPO CUKRINIS DIABETAS?
2 tipo cukrinis diabetas yra sutrikimas, kurio metu Jūsų organizmas

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg linagliptino (_linagliptinum_) ir
850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_).
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg linagliptino (_linagliptinum_) ir 1
000 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Jentadueto 2,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, abipusiai išgaubtos, šviesiai oranžinės,
dengtos plėvele, 19,2 mm ilgio ir 9,4 mm
pločio. Vienoje jų pusėje yra įspaustas užrašas „D2/850“,
kitoje

_Boehringer Ingelheim_ simbolis.
Jentadueto 2,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, abipusiai išgaubtos, šviesiai rožinės,
dengtos plėvele, 21,1 mm ilgio ir 9,7 mm
pločio. Vienoje jų pusėje yra įspaustas užrašas „D2/1000“,
kitoje _Boehringer Ingelheim_ simbolis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jentadueto skirtas gydyti suaugusius, sergančius 2 tipo cukriniu
diabetu, kaip dietos ir fizinio krūvio
papildymas, siekiant pagerinti glikemijos kontrolę:

pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama metformino dozė
glikemiją kontroliuoja
nepakankamai;

derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais cukrinio diabeto
gydymui, įskaitant insuliną,
pacientams, kuriems metforminas ir šie vaistiniai preparatai
glikemiją kontroliuoja nepakankamai;

pacientams, jau gydomiems atskiromis linagliptino ir metformino
tabletėmis;
(duomenis apie įvairius derinius žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.)_
Antihip
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-02-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-02-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos