Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J07BN02

INN (International Adı):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapötik grubu:

vacciner

Terapötik alanı:

COVID-19 virus infection

Terapötik endikasyonlar:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2021-03-11

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JCOVDEN INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot covid-19 (Ad26.COV2-S [rekombinant])
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad JCOVDEN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges JCOVDEN
3.
Hur JCOVDEN ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur JCOVDEN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JCOVDEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
JCOVDEN är ett vaccin som används för att förebygga covid-19 som
orsakas av SARS-CoV-2.
Det ges till vuxna som är 18 år och äldre.
Vaccinet stimulerar kroppens naturliga försvarsmekanismer
(immunförsvaret). Vaccinet fungerar
genom att få kroppen att tillverka skydd (antikroppar och
specialiserade vita blodkroppar) mot det
virus som orsakar covid-19, vilket ger skydd mot covid-19. Inget av
innehållsämnena i detta vaccin
kan orsaka covid-19.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN JCOVDEN GES TILL DIG
VACCINET SKA INTE GES TILL DIG OM

du är allergisk mot den aktiva substansen eller övriga
innehållsämnen i detta vaccin (anges i
avsnitt 6)

du har fått en blodpropp samtidigt som du har låga nivåer av
blodplättar (trombotiskt
trombocytopent syndrom, TTS) efter att du har fått ett
covid-19-vaccin.

du tidigare har 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
JCOVDEN injektionsvätska, suspension
Vaccin mot covid-19 (Ad26.COV2-S [rekombinant])
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Detta är en flerdosinjektionsflaska som innehåller 5 doser om 0,5
ml.
En dos (0,5 ml) innehåller:
Adenovirus typ 26 som kodar för SARS-CoV-2 spike glykoprotein*
(Ad26.COV2-S), minst 8,92 log
10
infektiösa enheter (Inf.E).
*
Framställt i PER.C6 TetR cellinje och genom rekombinant
DNA-teknologi.
Produkten innehåller genetiskt modifierade organismer (GMO).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje dos (0,5 ml) innehåller cirka 2 mg etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska).
Suspensionen är färglös till lätt gulaktig, genomskinlig till
mycket opalescent suspension (pH 6 - 6,4).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
JCOVDEN är avsett för aktiv immunisering för att förebygga
covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos
individer som är 18 år eller äldre.
Detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 18 år och äldre_
Primärvaccination
JCOVDEN ska endast administreras som en intramuskulär
engångsinjektion på 0,5 ml.
3
Boosterdos
En boosterdos (andra dos) på 0,5 ml JCOVDEN kan administreras
intramuskulärt minst 2 månader
efter primärvaccinationen till individer som är 18 år och äldre
(se även avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
En boosterdos av JCOVDEN (0,5 ml) kan administreras till individer som
är 18 år och äldre som en
heterolog boosterdos efter avslutad primärvaccination med ett mRNA
covid-19-vaccin eller ett
adenoviralt vektorbaserat covid-19-vaccin. Doserin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-07-2023