Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

J07BN02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Farmakoterapinė grupė:

vacciner

Gydymo sritis:

COVID-19 virus infection

Terapinės indikacijos:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2021-03-11

Pakuotės lapelis

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JCOVDEN INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot covid-19 (Ad26.COV2-S [rekombinant])
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad JCOVDEN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges JCOVDEN
3.
Hur JCOVDEN ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur JCOVDEN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JCOVDEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
JCOVDEN är ett vaccin som används för att förebygga covid-19 som
orsakas av SARS-CoV-2.
Det ges till vuxna som är 18 år och äldre.
Vaccinet stimulerar kroppens naturliga försvarsmekanismer
(immunförsvaret). Vaccinet fungerar
genom att få kroppen att tillverka skydd (antikroppar och
specialiserade vita blodkroppar) mot det
virus som orsakar covid-19, vilket ger skydd mot covid-19. Inget av
innehållsämnena i detta vaccin
kan orsaka covid-19.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN JCOVDEN GES TILL DIG
VACCINET SKA INTE GES TILL DIG OM

du är allergisk mot den aktiva substansen eller övriga
innehållsämnen i detta vaccin (anges i
avsnitt 6)

du har fått en blodpropp samtidigt som du har låga nivåer av
blodplättar (trombotiskt
trombocytopent syndrom, TTS) efter att du har fått ett
covid-19-vaccin.

du tidigare har 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
JCOVDEN injektionsvätska, suspension
Vaccin mot covid-19 (Ad26.COV2-S [rekombinant])
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Detta är en flerdosinjektionsflaska som innehåller 5 doser om 0,5
ml.
En dos (0,5 ml) innehåller:
Adenovirus typ 26 som kodar för SARS-CoV-2 spike glykoprotein*
(Ad26.COV2-S), minst 8,92 log
10
infektiösa enheter (Inf.E).
*
Framställt i PER.C6 TetR cellinje och genom rekombinant
DNA-teknologi.
Produkten innehåller genetiskt modifierade organismer (GMO).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje dos (0,5 ml) innehåller cirka 2 mg etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska).
Suspensionen är färglös till lätt gulaktig, genomskinlig till
mycket opalescent suspension (pH 6 - 6,4).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
JCOVDEN är avsett för aktiv immunisering för att förebygga
covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos
individer som är 18 år eller äldre.
Detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 18 år och äldre_
Primärvaccination
JCOVDEN ska endast administreras som en intramuskulär
engångsinjektion på 0,5 ml.
3
Boosterdos
En boosterdos (andra dos) på 0,5 ml JCOVDEN kan administreras
intramuskulärt minst 2 månader
efter primärvaccinationen till individer som är 18 år och äldre
(se även avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
En boosterdos av JCOVDEN (0,5 ml) kan administreras till individer som
är 18 år och äldre som en
heterolog boosterdos efter avslutad primärvaccination med ett mRNA
covid-19-vaccin eller ett
adenoviralt vektorbaserat covid-19-vaccin. Doserin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu