Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

J07BN02

INN (Международно Name):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Терапевтична група:

vacciner

Терапевтична област:

COVID-19 virus infection

Терапевтични показания:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2021-03-11

Листовка

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
JCOVDEN INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot covid-19 (Ad26.COV2-S [rekombinant])
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad JCOVDEN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges JCOVDEN
3.
Hur JCOVDEN ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur JCOVDEN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD JCOVDEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
JCOVDEN är ett vaccin som används för att förebygga covid-19 som
orsakas av SARS-CoV-2.
Det ges till vuxna som är 18 år och äldre.
Vaccinet stimulerar kroppens naturliga försvarsmekanismer
(immunförsvaret). Vaccinet fungerar
genom att få kroppen att tillverka skydd (antikroppar och
specialiserade vita blodkroppar) mot det
virus som orsakar covid-19, vilket ger skydd mot covid-19. Inget av
innehållsämnena i detta vaccin
kan orsaka covid-19.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN JCOVDEN GES TILL DIG
VACCINET SKA INTE GES TILL DIG OM

du är allergisk mot den aktiva substansen eller övriga
innehållsämnen i detta vaccin (anges i
avsnitt 6)

du har fått en blodpropp samtidigt som du har låga nivåer av
blodplättar (trombotiskt
trombocytopent syndrom, TTS) efter att du har fått ett
covid-19-vaccin.

du tidigare har 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
JCOVDEN injektionsvätska, suspension
Vaccin mot covid-19 (Ad26.COV2-S [rekombinant])
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Detta är en flerdosinjektionsflaska som innehåller 5 doser om 0,5
ml.
En dos (0,5 ml) innehåller:
Adenovirus typ 26 som kodar för SARS-CoV-2 spike glykoprotein*
(Ad26.COV2-S), minst 8,92 log
10
infektiösa enheter (Inf.E).
*
Framställt i PER.C6 TetR cellinje och genom rekombinant
DNA-teknologi.
Produkten innehåller genetiskt modifierade organismer (GMO).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje dos (0,5 ml) innehåller cirka 2 mg etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektionsvätska).
Suspensionen är färglös till lätt gulaktig, genomskinlig till
mycket opalescent suspension (pH 6 - 6,4).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
JCOVDEN är avsett för aktiv immunisering för att förebygga
covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos
individer som är 18 år eller äldre.
Detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 18 år och äldre_
Primärvaccination
JCOVDEN ska endast administreras som en intramuskulär
engångsinjektion på 0,5 ml.
3
Boosterdos
En boosterdos (andra dos) på 0,5 ml JCOVDEN kan administreras
intramuskulärt minst 2 månader
efter primärvaccinationen till individer som är 18 år och äldre
(se även avsnitt 4.4, 4.8 och 5.1).
En boosterdos av JCOVDEN (0,5 ml) kan administreras till individer som
är 18 år och äldre som en
heterolog boosterdos efter avslutad primärvaccination med ett mRNA
covid-19-vaccin eller ett
adenoviralt vektorbaserat covid-19-vaccin. Doserin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-07-2023
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-07-2023
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-07-2023
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-07-2023
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-07-2023
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-07-2023
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-07-2023
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите