Ixiaro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vírus da encefalite japonesa, inativado (estirpe atenuada SA14-14-2 cultivada em células vero)

Mevcut itibaren:

Valneva Austria GmbH

ATC kodu:

J07BA02

INN (International Adı):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapötik grubu:

Vacinas

Terapötik alanı:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Ixiaro é indicado para imunização ativa contra encefalite japonesa em adultos, adolescentes, crianças e lactentes com idade igual ou superior a dois meses. Ixiaro devem ser considerados para utilização em indivíduos em risco de exposição através de viagens ou no curso de sua ocupação.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-03-31

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IXIARO SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina para a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU O SEU FILHO
COMEÇAR A RECEBER ESTA VACINA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Você ou o seu filho podem ter necessidade de o
ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
•
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para o seu filho. Não
deve dá-la a outros. A vacina pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se você e/ou o seu filho tiverem quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico: ver
secção 4.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é IXIARO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou o seu filho receber IXIARO
3.
Como IXIARO é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IXIARO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IXIARO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É IXIARO
IXIARO é uma vacina contra o vírus da encefalite japonesa.
A vacina leva o organismo a produzir a sua própria proteção
(anticorpos) contra esta doença.
IXIARO é utilizado para prevenir a infeção pelo vírus da
encefalite japonesa (VEJ). Este vírus está presente
sobretudo na Ásia e é transmitido aos seres humanos por mosquitos
que picaram um animal infetado (por
exemplo, porcos). Muitas pessoas infetadas desenvolvem sintomas
ligeiros ou nenhuns sintomas. Nas
pessoas que desenvolvem a doença grave, a EJ começa geralmente como
uma doença semelhante à gripe,
com febre, arrepios, cansaço, dores de cabeça, náuseas e vómitos.
Confusão e agitação também ocorrem na
primeira fase da doença.
IXIARO deve ser administrado apenas em adultos, adolescentes,
crianças e bebés com mais de 2 meses de
idade que viajem para países onde o VEJ é endémico ou que correm
riscos atravé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IXIARO suspensão injetável
Vacina contra a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) de IXIARO contém:
Estirpe SA
14
-14-2 (inativada) do vírus da encefalite japonesa
1,2
6 AU
3
correspondentes a uma potência de
≤ 460 ng de DE
50
1
produzida em células Vero
2
adsorvida em hidróxido de alumínio, hidratado
(aproximadamente 0,25 miligramas Al
3+
)
3
unidades de antigénio
Excipientes com efeito conhecido:
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (39 mg) de potássio por
dose única de 0,5 ml, ou seja, está
essencialmente "isento de potássio", e menos do que 1 mmol (23 mg) de
sódio por dose única de 0,5 ml, isto
é, está essencialmente "isento de sódio". Este medicamento pode
conter vestígios de metabissulfito de sódio
residual abaixo do limite de deteção.
A solução salina com tampão de fosfato 0,0067 M (em PO4) possui a
seguinte composição salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Líquido transparente com um precipitado branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IXIARO é indicado para a imunização ativa contra a encefalite
japonesa em adultos, adolescentes, crianças e
bebés a partir dos 2 meses.
IXIARO deve ser considerado para utilização nos indivíduos em risco
de exposição devido a viagem ou à
sua atividade profissional
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
ADULTOS (18 A
≤
65 ANOS DE IDADE)
A série de vacinação primária é constituída por duas doses
separadas de 0,5 ml cada uma, de acordo com o
seguinte esquema convencional:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 28 dias após a primeira dose.
3
Esquema rápido
Os adultos com idades compreendidas entre 18 e ≤ 65 anos podem ser
vacinados com um esquema rápido da
forma que se segue:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 7 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2019

Belge geçmişini görüntüleyin