Ixiaro

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Vírus da encefalite japonesa, inativado (estirpe atenuada SA14-14-2 cultivada em células vero)

Disponible des:

Valneva Austria GmbH

Codi ATC:

J07BA02

Designació comuna internacional (DCI):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vacinas

Área terapéutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ixiaro é indicado para imunização ativa contra encefalite japonesa em adultos, adolescentes, crianças e lactentes com idade igual ou superior a dois meses. Ixiaro devem ser considerados para utilização em indivíduos em risco de exposição através de viagens ou no curso de sua ocupação.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-03-31

Informació per a l'usuari

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IXIARO SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina para a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU O SEU FILHO
COMEÇAR A RECEBER ESTA VACINA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Você ou o seu filho podem ter necessidade de o
ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
•
Esta vacina foi receitada apenas para si ou para o seu filho. Não
deve dá-la a outros. A vacina pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se você e/ou o seu filho tiverem quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico: ver
secção 4.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é IXIARO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou o seu filho receber IXIARO
3.
Como IXIARO é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar IXIARO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IXIARO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É IXIARO
IXIARO é uma vacina contra o vírus da encefalite japonesa.
A vacina leva o organismo a produzir a sua própria proteção
(anticorpos) contra esta doença.
IXIARO é utilizado para prevenir a infeção pelo vírus da
encefalite japonesa (VEJ). Este vírus está presente
sobretudo na Ásia e é transmitido aos seres humanos por mosquitos
que picaram um animal infetado (por
exemplo, porcos). Muitas pessoas infetadas desenvolvem sintomas
ligeiros ou nenhuns sintomas. Nas
pessoas que desenvolvem a doença grave, a EJ começa geralmente como
uma doença semelhante à gripe,
com febre, arrepios, cansaço, dores de cabeça, náuseas e vómitos.
Confusão e agitação também ocorrem na
primeira fase da doença.
IXIARO deve ser administrado apenas em adultos, adolescentes,
crianças e bebés com mais de 2 meses de
idade que viajem para países onde o VEJ é endémico ou que correm
riscos atravé
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IXIARO suspensão injetável
Vacina contra a encefalite japonesa (inativada, adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) de IXIARO contém:
Estirpe SA
14
-14-2 (inativada) do vírus da encefalite japonesa
1,2
6 AU
3
correspondentes a uma potência de
≤ 460 ng de DE
50
1
produzida em células Vero
2
adsorvida em hidróxido de alumínio, hidratado
(aproximadamente 0,25 miligramas Al
3+
)
3
unidades de antigénio
Excipientes com efeito conhecido:
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (39 mg) de potássio por
dose única de 0,5 ml, ou seja, está
essencialmente "isento de potássio", e menos do que 1 mmol (23 mg) de
sódio por dose única de 0,5 ml, isto
é, está essencialmente "isento de sódio". Este medicamento pode
conter vestígios de metabissulfito de sódio
residual abaixo do limite de deteção.
A solução salina com tampão de fosfato 0,0067 M (em PO4) possui a
seguinte composição salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Líquido transparente com um precipitado branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
IXIARO é indicado para a imunização ativa contra a encefalite
japonesa em adultos, adolescentes, crianças e
bebés a partir dos 2 meses.
IXIARO deve ser considerado para utilização nos indivíduos em risco
de exposição devido a viagem ou à
sua atividade profissional
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
ADULTOS (18 A
≤
65 ANOS DE IDADE)
A série de vacinação primária é constituída por duas doses
separadas de 0,5 ml cada uma, de acordo com o
seguinte esquema convencional:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 28 dias após a primeira dose.
3
Esquema rápido
Os adultos com idades compreendidas entre 18 e ≤ 65 anos podem ser
vacinados com um esquema rápido da
forma que se segue:
Primeira dose no Dia 0.
Segunda dose: 7 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-04-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-04-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-04-2021

Veure l'historial de documents