Ivabradine Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ivabradina clorhidrato

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

Terapia cardiaca

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica :- en adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-bloqueantes o en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera. (ver la sección 5.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Accord
3.
Cómo tomar Ivabradina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Accord es un medicamento para el corazón que sirve para
tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos
que no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón
llamados beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad
no está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o
igual a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el
tratamiento habitual, incluyendo
el tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes
están contraindicados o no
se toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 72 mg de lactosa
(como anhidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
(como anhidro)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo, de
aproximadamente 8,50 mm
de longitud y 4,50 mm de anchura, ranurado por ambos lados, grabado
con “FK” en una cara y
“2” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular, de
aproximadamente 7,30
mm de longitud, 6,80 mm de anchura, grabado con “FK” en una cara y
un ”1” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en
adultos con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm.
Ivabradina está indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con
una dosis óptima de beta-bloqueante.
Tratamien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-06-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin