Ivabradine Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-06-2017

Toimeaine:

ivabradina clorhidrato

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Terapia cardiaca

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica :- en adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-bloqueantes o en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera. (ver la sección 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2017-05-22

Infovoldik

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Accord
3.
Cómo tomar Ivabradina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Accord es un medicamento para el corazón que sirve para
tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos
que no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón
llamados beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad
no está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o
igual a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el
tratamiento habitual, incluyendo
el tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes
están contraindicados o no
se toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 72 mg de lactosa
(como anhidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
(como anhidro)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo, de
aproximadamente 8,50 mm
de longitud y 4,50 mm de anchura, ranurado por ambos lados, grabado
con “FK” en una cara y
“2” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular, de
aproximadamente 7,30
mm de longitud, 6,80 mm de anchura, grabado con “FK” en una cara y
un ”1” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en
adultos con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm.
Ivabradina está indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con
una dosis óptima de beta-bloqueante.
Tratamien
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-06-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu