Ivabradine Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ivabradina clorhidrato

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Terapia cardiaca

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisIvabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. Ivabradine se indica :- en adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-bloqueantes o en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureIvabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica NYHA II a IV de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera. (ver la sección 5.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-05-22

Príbalový leták

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Accord
3.
Cómo tomar Ivabradina Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Accord es un medicamento para el corazón que sirve para
tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos
que no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón
llamados beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad
no está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o
igual a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el
tratamiento habitual, incluyendo
el tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes
están contraindicados o no
se toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 72 mg de lactosa
(como anhidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Un comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
(como anhidro)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Ivabradina Accord 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, oblongo, de
aproximadamente 8,50 mm
de longitud y 4,50 mm de anchura, ranurado por ambos lados, grabado
con “FK” en una cara y
“2” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Accord 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color salmón, triangular, de
aproximadamente 7,30
mm de longitud, 6,80 mm de anchura, grabado con “FK” en una cara y
un ”1” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en
adultos con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm.
Ivabradina está indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con
una dosis óptima de beta-bloqueante.
Tratamien
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov