Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapötik alanı:

Hipertensión

Terapötik endikasyonlar:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo medicinal producto de régimen.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                110
B. PROSPECTO
111
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMIDOS
Irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
▪
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
▪
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
▪
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
▪
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Irbesartan Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartan Zentiva
3.
Cómo tomar Irbesartan Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartan Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTAN ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartan Zentiva pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartan Zentiva impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartan Zentiva
enlentece el deterioro de la función
renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartan Zentiva se utiliza en pacientes adultos
▪
para tratar la presión arterial elevada (
_hipertensión esencial_
)
▪
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con
evidencia clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRBESARTAN ZENTIVA
NO TOME IRBESARTAN ZENTIVA
▪
si es ALÉRGICO a irbesartán o a cualquier
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartán.
Excipiente con efecto conocido: 15,37 mg de lactosa monohidrato por
comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irbesartan Zentiva está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Irbesartan Zentiva a dosis de 150 mg una vez al
día, proporciona un control de
24 horas de la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg.
No obstante, se podría
considerar el inicio de la terapia con una dosis de 75 mg,
especialmente en pacientes en hemodiálisis y
en ancianos de más de 75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Irbesartan Zentiva
puede incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes
antihipertensivos (ver las secciones 4.3, 4.4, 4.5
y 5.1). En concreto, la administración concomitante de un diurético
como hidroclorotiazida ha
demostrado tener un efecto aditivo con Irbesartan Zentiva (ver
sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartán una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Irbes
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları