Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Zentiva k.s.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensión

Terapinės indikacijos:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo medicinal producto de régimen.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2007-01-19

Pakuotės lapelis

                                110
B. PROSPECTO
111
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMIDOS
Irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
▪
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
▪
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
▪
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
▪
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Irbesartan Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartan Zentiva
3.
Cómo tomar Irbesartan Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartan Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTAN ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartan Zentiva pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartan Zentiva impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartan Zentiva
enlentece el deterioro de la función
renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartan Zentiva se utiliza en pacientes adultos
▪
para tratar la presión arterial elevada (
_hipertensión esencial_
)
▪
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con
evidencia clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRBESARTAN ZENTIVA
NO TOME IRBESARTAN ZENTIVA
▪
si es ALÉRGICO a irbesartán o a cualquier
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartán.
Excipiente con efecto conocido: 15,37 mg de lactosa monohidrato por
comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irbesartan Zentiva está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Irbesartan Zentiva a dosis de 150 mg una vez al
día, proporciona un control de
24 horas de la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg.
No obstante, se podría
considerar el inicio de la terapia con una dosis de 75 mg,
especialmente en pacientes en hemodiálisis y
en ancianos de más de 75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Irbesartan Zentiva
puede incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes
antihipertensivos (ver las secciones 4.3, 4.4, 4.5
y 5.1). En concreto, la administración concomitante de un diurético
como hidroclorotiazida ha
demostrado tener un efecto aditivo con Irbesartan Zentiva (ver
sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartán una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Irbes
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu