Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensión

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo medicinal producto de régimen.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                110
B. PROSPECTO
111
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMIDOS
Irbesartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
▪
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
▪
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
▪
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
▪
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Irbesartan Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartan Zentiva
3.
Cómo tomar Irbesartan Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartan Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTAN ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartan Zentiva pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartan Zentiva impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartan Zentiva
enlentece el deterioro de la función
renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartan Zentiva se utiliza en pacientes adultos
▪
para tratar la presión arterial elevada (
_hipertensión esencial_
)
▪
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con
evidencia clínica de función del riñón alterada.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IRBESARTAN ZENTIVA
NO TOME IRBESARTAN ZENTIVA
▪
si es ALÉRGICO a irbesartán o a cualquier
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartán.
Excipiente con efecto conocido: 15,37 mg de lactosa monohidrato por
comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irbesartan Zentiva está indicado en adultos para el tratamiento de la
hipertensión esencial.
También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en
pacientes adultos con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo (ver las
secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Irbesartan Zentiva a dosis de 150 mg una vez al
día, proporciona un control de
24 horas de la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg.
No obstante, se podría
considerar el inicio de la terapia con una dosis de 75 mg,
especialmente en pacientes en hemodiálisis y
en ancianos de más de 75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Irbesartan Zentiva
puede incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes
antihipertensivos (ver las secciones 4.3, 4.4, 4.5
y 5.1). En concreto, la administración concomitante de un diurético
como hidroclorotiazida ha
demostrado tener un efecto aditivo con Irbesartan Zentiva (ver
sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartán una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Irbes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom