Integrilin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

eptifibatidă

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

B01AC16

INN (International Adı):

eptifibatide

Terapötik grubu:

Agenți antitrombotici

Terapötik alanı:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. Integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-Q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ECG și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. Pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu Integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (PTCA).

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

1999-07-01

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
eptifibatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului de
spital sau asitentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului de
spital sau asitentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
.
Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Integrilin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Integrilin
3.
Cum să utilizaţi Integrilin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Integrilin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INTEGRILIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Integrilin este un inhibitor al agregării plachetare. Aceasta
înseamnă că el ajută la prevenirea formării
cheagurilor de sânge.
Este utilizat la adulţii cu manifestări de insuficienţă
coronariană severă, definite ca durere în piept spontană
şi recentă, însoţită de modificări electrocardiografice sau ale
parametrilor de laborator. De regulă, este
administrat cu aspirină şi heparină nefracţionată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA
INTEGRILIN
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE INTEGRILIN:
−
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la eptifibatidă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)
−
dacă aţi avut recent sângerări la nivelul stomacului,
intestinelor, vezicii urinare sau altor organe; de
exemplu, dacă aţi observat prezenţa anormală a sângelui în
materiile fecale sau urină (cu excepţia
sângerării menstruale) în ultimele 30 de zile
−
dacă aţi s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 0,75 mg.
Un flacon de 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 75
mg.
Excipien
ți cu efect cunoscut
Conține sodiu 161 mg per flacon de 100 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul
acetilsalicilic şi heparina
nefracţionată.
INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut
la adulţii cu angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q, care au prezentat un episod de
durere toracică în ultimele 24 de
ore şi modificări ale electrocardiogramei (ECG) şi/sau valori
crescute ale enzimelor cardiace.
Cel mai probabil, pacienţii care beneficiază de tratamentul cu
INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de
apariţie a infarctului miocardic în primele 3-4 zile de la debutul
simptomatologiei de angină pectorală,
inclusiv a celor care necesită, de exemplu, angioplastie coronariană
transluminală percutanată (ACTP)
de primă necesitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament se utilizează numai în mediu spitalicesc. Trebuie
administrat de către medici
specialişti cu experienţă în tratarea sindroamelor coronariene
acute.
INTEGRILIN soluţie perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu
INTEGRILIN soluţie injectabilă.
Este recomandată administrarea concomitentă a heparinei, cu
excepţia cazului în care aceasta este
contraindicată din motive, cum sunt antecedente de trombocitopenie
asociată cu utilizarea heparinei
(vezi “Administrarea heparinei”, pct. 4.4). INTEGRILIN este, de
asemenea, destinat pentru utilizarea
concomitentă cu acid acetilsalicilic, deoarece este parte a terapiei
standard a pacien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin