Integrilin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-03-2022

Ingredient activ:

eptifibatidă

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

B01AC16

INN (nume internaţional):

eptifibatide

Grupul Terapeutică:

Agenți antitrombotici

Zonă Terapeutică:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. Integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-Q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ECG și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. Pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu Integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (PTCA).

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1999-07-01

Prospect

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
eptifibatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului de
spital sau asitentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului de
spital sau asitentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
.
Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Integrilin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Integrilin
3.
Cum să utilizaţi Integrilin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Integrilin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INTEGRILIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Integrilin este un inhibitor al agregării plachetare. Aceasta
înseamnă că el ajută la prevenirea formării
cheagurilor de sânge.
Este utilizat la adulţii cu manifestări de insuficienţă
coronariană severă, definite ca durere în piept spontană
şi recentă, însoţită de modificări electrocardiografice sau ale
parametrilor de laborator. De regulă, este
administrat cu aspirină şi heparină nefracţionată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA
INTEGRILIN
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE INTEGRILIN:
−
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la eptifibatidă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)
−
dacă aţi avut recent sângerări la nivelul stomacului,
intestinelor, vezicii urinare sau altor organe; de
exemplu, dacă aţi observat prezenţa anormală a sângelui în
materiile fecale sau urină (cu excepţia
sângerării menstruale) în ultimele 30 de zile
−
dacă aţi s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 0,75 mg.
Un flacon de 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 75
mg.
Excipien
ți cu efect cunoscut
Conține sodiu 161 mg per flacon de 100 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul
acetilsalicilic şi heparina
nefracţionată.
INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut
la adulţii cu angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q, care au prezentat un episod de
durere toracică în ultimele 24 de
ore şi modificări ale electrocardiogramei (ECG) şi/sau valori
crescute ale enzimelor cardiace.
Cel mai probabil, pacienţii care beneficiază de tratamentul cu
INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de
apariţie a infarctului miocardic în primele 3-4 zile de la debutul
simptomatologiei de angină pectorală,
inclusiv a celor care necesită, de exemplu, angioplastie coronariană
transluminală percutanată (ACTP)
de primă necesitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament se utilizează numai în mediu spitalicesc. Trebuie
administrat de către medici
specialişti cu experienţă în tratarea sindroamelor coronariene
acute.
INTEGRILIN soluţie perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu
INTEGRILIN soluţie injectabilă.
Este recomandată administrarea concomitentă a heparinei, cu
excepţia cazului în care aceasta este
contraindicată din motive, cum sunt antecedente de trombocitopenie
asociată cu utilizarea heparinei
(vezi “Administrarea heparinei”, pct. 4.4). INTEGRILIN este, de
asemenea, destinat pentru utilizarea
concomitentă cu acid acetilsalicilic, deoarece este parte a terapiei
standard a pacien
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-09-2009
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-09-2009
Prospect Prospect cehă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-09-2009
Prospect Prospect daneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-09-2009
Prospect Prospect germană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-09-2009
Prospect Prospect estoniană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-09-2009
Prospect Prospect greacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-09-2009
Prospect Prospect engleză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-09-2009
Prospect Prospect franceză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-09-2009
Prospect Prospect italiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-09-2009
Prospect Prospect letonă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-09-2009
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-09-2009
Prospect Prospect maghiară 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-09-2009
Prospect Prospect malteză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-09-2009
Prospect Prospect olandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-09-2009
Prospect Prospect poloneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-09-2009
Prospect Prospect portugheză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-09-2009
Prospect Prospect slovacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-09-2009
Prospect Prospect slovenă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-09-2009
Prospect Prospect finlandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-09-2009
Prospect Prospect suedeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-09-2009
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2022
Prospect Prospect islandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2022
Prospect Prospect croată 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor