Integrilin

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

eptifibatidă

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Code ATC:

B01AC16

DCI (Dénomination commune internationale):

eptifibatide

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Integrilin este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. Integrilin este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic la pacienții care prezintă angină pectorală instabilă sau non-Q-infarct miocardic cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu modificări ECG și / sau valori crescute ale enzimelor cardiace. Pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de tratament cu Integrilin alea sunt la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme angioplastie coronariană transluminală percutanată (PTCA).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

1999-07-01

Notice patient

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
eptifibatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului de
spital sau asitentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului de
spital sau asitentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
.
Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Integrilin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Integrilin
3.
Cum să utilizaţi Integrilin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Integrilin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INTEGRILIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Integrilin este un inhibitor al agregării plachetare. Aceasta
înseamnă că el ajută la prevenirea formării
cheagurilor de sânge.
Este utilizat la adulţii cu manifestări de insuficienţă
coronariană severă, definite ca durere în piept spontană
şi recentă, însoţită de modificări electrocardiografice sau ale
parametrilor de laborator. De regulă, este
administrat cu aspirină şi heparină nefracţionată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA
INTEGRILIN
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE INTEGRILIN:
−
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la eptifibatidă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)
−
dacă aţi avut recent sângerări la nivelul stomacului,
intestinelor, vezicii urinare sau altor organe; de
exemplu, dacă aţi observat prezenţa anormală a sângelui în
materiile fecale sau urină (cu excepţia
sângerării menstruale) în ultimele 30 de zile
−
dacă aţi s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 0,75 mg.
Un flacon de 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 75
mg.
Excipien
ți cu efect cunoscut
Conține sodiu 161 mg per flacon de 100 ml
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat împreună cu acidul
acetilsalicilic şi heparina
nefracţionată.
INTEGRILIN este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut
la adulţii cu angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q, care au prezentat un episod de
durere toracică în ultimele 24 de
ore şi modificări ale electrocardiogramei (ECG) şi/sau valori
crescute ale enzimelor cardiace.
Cel mai probabil, pacienţii care beneficiază de tratamentul cu
INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de
apariţie a infarctului miocardic în primele 3-4 zile de la debutul
simptomatologiei de angină pectorală,
inclusiv a celor care necesită, de exemplu, angioplastie coronariană
transluminală percutanată (ACTP)
de primă necesitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament se utilizează numai în mediu spitalicesc. Trebuie
administrat de către medici
specialişti cu experienţă în tratarea sindroamelor coronariene
acute.
INTEGRILIN soluţie perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu
INTEGRILIN soluţie injectabilă.
Este recomandată administrarea concomitentă a heparinei, cu
excepţia cazului în care aceasta este
contraindicată din motive, cum sunt antecedente de trombocitopenie
asociată cu utilizarea heparinei
(vezi “Administrarea heparinei”, pct. 4.4). INTEGRILIN este, de
asemenea, destinat pentru utilizarea
concomitentă cu acid acetilsalicilic, deoarece este parte a terapiei
standard a pacien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-09-2009
Notice patient Notice patient espagnol 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-09-2009
Notice patient Notice patient tchèque 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-09-2009
Notice patient Notice patient danois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-09-2009
Notice patient Notice patient allemand 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-09-2009
Notice patient Notice patient estonien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-09-2009
Notice patient Notice patient grec 17-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-09-2009
Notice patient Notice patient français 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-09-2009
Notice patient Notice patient italien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-09-2009
Notice patient Notice patient letton 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-09-2009
Notice patient Notice patient lituanien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-09-2009
Notice patient Notice patient hongrois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-09-2009
Notice patient Notice patient maltais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-09-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-09-2009
Notice patient Notice patient polonais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-09-2009
Notice patient Notice patient portugais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-09-2009
Notice patient Notice patient slovaque 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-09-2009
Notice patient Notice patient slovène 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-09-2009
Notice patient Notice patient finnois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-09-2009
Notice patient Notice patient suédois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-09-2009
Notice patient Notice patient norvégien 17-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-03-2022
Notice patient Notice patient croate 17-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents