Insulin Human Winthrop

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human Winthrop Rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-17

Bilgilendirme broşürü

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i
en injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin. En IE (Internationell Enhet)
motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid är en neutral insulinlösning
(normalinsulin).
Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _används_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i en injektionsflaska.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human
Winthrop Rapid är även lämplig
för behandling av hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-,
intra- och post-operativ
stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindosering. Medelbehovet
av insulin ligger dock ofta på 0,5
- 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola behovet är 40
- 60% av det totala dagliga
behovet. Insulin Human Winthrop Rapid injiceras subkutant 15 - 20
minuter före måltid.
Speciellt vad gäller behandling av allvarlig hyperglykemi eller
ketoacidos, är administrering av insulin
en del av en komplex terapeutisk behandling som inkluderar åtgärder
för att skydda patienten från
eventuella allvarliga komplikationer som följd av relativt sna
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i
en injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin. En IE (Internationell Enhet)
motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid är en neutral insulinlösning
(normalinsulin).
Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _används_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i en injektionsflaska.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human
Winthrop Rapid är även lämplig
för behandling av hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-,
intra- och post-operativ
stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindosering. Medelbehovet
av insulin ligger dock ofta på 0,5
- 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola behovet är 40
- 60% av det totala dagliga
behovet. Insulin Human Winthrop Rapid injiceras subkutant 15 - 20
minuter före måltid.
Speciellt vad gäller behandling av allvarlig hyperglykemi eller
ketoacidos, är administrering av insulin
en del av en komplex terapeutisk behandling som inkluderar åtgärder
för att skydda patienten från
eventuella allvarliga komplikationer som följd av relativt sna
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-04-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-04-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin