Insulin Human Winthrop

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-04-2018

유효 성분:

Insulin human

제공처:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human Winthrop Rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2007-01-17

환자 정보 전단

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i
en injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin. En IE (Internationell Enhet)
motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid är en neutral insulinlösning
(normalinsulin).
Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _används_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i en injektionsflaska.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human
Winthrop Rapid är även lämplig
för behandling av hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-,
intra- och post-operativ
stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindosering. Medelbehovet
av insulin ligger dock ofta på 0,5
- 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola behovet är 40
- 60% av det totala dagliga
behovet. Insulin Human Winthrop Rapid injiceras subkutant 15 - 20
minuter före måltid.
Speciellt vad gäller behandling av allvarlig hyperglykemi eller
ketoacidos, är administrering av insulin
en del av en komplex terapeutisk behandling som inkluderar åtgärder
för att skydda patienten från
eventuella allvarliga komplikationer som följd av relativt sna
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i
en injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin. En IE (Internationell Enhet)
motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid är en neutral insulinlösning
(normalinsulin).
Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _används_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i en injektionsflaska.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human
Winthrop Rapid är även lämplig
för behandling av hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-,
intra- och post-operativ
stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindosering. Medelbehovet
av insulin ligger dock ofta på 0,5
- 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola behovet är 40
- 60% av det totala dagliga
behovet. Insulin Human Winthrop Rapid injiceras subkutant 15 - 20
minuter före måltid.
Speciellt vad gäller behandling av allvarlig hyperglykemi eller
ketoacidos, är administrering av insulin
en del av en komplex terapeutisk behandling som inkluderar åtgärder
för att skydda patienten från
eventuella allvarliga komplikationer som följd av relativt sna
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림