Insulin Human Winthrop

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Insulin human

Доступно од:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТЦ код:

A10AB01

INN (Међународно име):

insulin human

Терапеутска група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human Winthrop Rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2007-01-17

Информативни летак

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i
en injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin. En IE (Internationell Enhet)
motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid är en neutral insulinlösning
(normalinsulin).
Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _används_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i en injektionsflaska.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human
Winthrop Rapid är även lämplig
för behandling av hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-,
intra- och post-operativ
stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindosering. Medelbehovet
av insulin ligger dock ofta på 0,5
- 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola behovet är 40
- 60% av det totala dagliga
behovet. Insulin Human Winthrop Rapid injiceras subkutant 15 - 20
minuter före måltid.
Speciellt vad gäller behandling av allvarlig hyperglykemi eller
ketoacidos, är administrering av insulin
en del av en komplex terapeutisk behandling som inkluderar åtgärder
för att skydda patienten från
eventuella allvarliga komplikationer som följd av relativt sna
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i
en injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin. En IE (Internationell Enhet)
motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid är en neutral insulinlösning
(normalinsulin).
Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _används_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i en injektionsflaska.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insulin Human
Winthrop Rapid är även lämplig
för behandling av hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-,
intra- och post-operativ
stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindosering. Medelbehovet
av insulin ligger dock ofta på 0,5
- 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola behovet är 40
- 60% av det totala dagliga
behovet. Insulin Human Winthrop Rapid injiceras subkutant 15 - 20
minuter före måltid.
Speciellt vad gäller behandling av allvarlig hyperglykemi eller
ketoacidos, är administrering av insulin
en del av en komplex terapeutisk behandling som inkluderar åtgärder
för att skydda patienten från
eventuella allvarliga komplikationer som följd av relativt sna
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-04-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-04-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-04-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-04-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената