Inovelon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Rufinamide

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

N03AF03

INN (International Adı):

rufinamide

Terapötik grubu:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapötik alanı:

Padaczka

Terapötik endikasyonlar:

Inovelon jest wskazany jako uzupełnienie terapii w leczeniu napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa Gastauta u pacjentów 4 lat i starsze.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INOVELON 100 MG TABLETKI POWLEKANE
INOVELON 200 MG TABLETKI POWLEKANE
INOVELON 400 MG TABLETKI POWLEKANE
RUFINAMID
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty,
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inovelon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inovelon
3.
Jak stosować lek Inovelon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inovelon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INOVELON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inovelon zawiera lek o nazwie rufinamid. Należy on do grupy leków
przeciwpadaczkowych
stosowanych w leczeniu padaczki (stanu, w którym pacjent ma napady
padaczkowe lub drgawki).
Lek Inovelon jest stosowany z innymi lekami do leczenia napadów
padaczkowych związanych z
zespołem Lennoxa - Gastauta u dorosłych, młodzieży i dzieci w
wieku powyżej 1 roku. Mianem
zespołu Lennoxa - Gastauta określa się grupę ciężkich padaczek,
w przypadku których pacjent
doświadcza powtarzających się napadów padaczkowych różnych
typów.
Lek Inovelon został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia
częstości napadów padaczkowych
lub drgawek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INOVELON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INOVELON
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rufinamid, pochodne triazolu lub
którykolwiek z pozostałych
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inovelon 100 mg tabletki powlekane
Inovelon 200 mg tabletki powlekane
Inovelon 400 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tabletka doustna
Każda tabletka powlekana Inovelon 100 mg zawiera 100 mg rufinamidu.
Każda tabletka powlekana Inovelon 200 mg zawiera 200 mg rufinamidu.
Każda tabletka powlekana Inovelon 400 mg zawiera 400 mg rufinamidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana 100 mg zawiera 20 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Każda tabletka powlekana 200 mg zawiera 40 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Każda tabletka powlekana 400 mg zawiera 80 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
100 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
10,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є261”, brak napisu
z drugiej strony. Tabletkę można
podzielić na połowy.
200 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
15,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є262”, brak napisu
z drugiej strony. Tabletkę można
podzielić na połowy.
400 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
18,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є263”, brak napisu
z drugiej strony.Tabletkę można
podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inovelon jest wskazany w leczeniu wspomagającym napadów
padaczkowych w przebiegu
zespołu Lennoxa - Gastauta u pacjentów w wieku 1 roku i starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie rufinamidem powinien rozpoczynać lekarz specjalista pediatra
lub neurolog dysponujący
doświadczeniem w leczeniu padaczki.
Produkt Inovelon zawiesina doustna i produkt Inovelon tabletki
powlekane mogą być stosowane
zamiennie w równych dawkach. Należy mon
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin