Inovelon

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2023

Werkstoffen:

Rufinamide

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

N03AF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rufinamide

Therapeutische categorie:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Therapeutisch gebied:

Padaczka

therapeutische indicaties:

Inovelon jest wskazany jako uzupełnienie terapii w leczeniu napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa Gastauta u pacjentów 4 lat i starsze.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2007-01-16

Bijsluiter

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INOVELON 100 MG TABLETKI POWLEKANE
INOVELON 200 MG TABLETKI POWLEKANE
INOVELON 400 MG TABLETKI POWLEKANE
RUFINAMID
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty,
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inovelon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inovelon
3.
Jak stosować lek Inovelon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inovelon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INOVELON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inovelon zawiera lek o nazwie rufinamid. Należy on do grupy leków
przeciwpadaczkowych
stosowanych w leczeniu padaczki (stanu, w którym pacjent ma napady
padaczkowe lub drgawki).
Lek Inovelon jest stosowany z innymi lekami do leczenia napadów
padaczkowych związanych z
zespołem Lennoxa - Gastauta u dorosłych, młodzieży i dzieci w
wieku powyżej 1 roku. Mianem
zespołu Lennoxa - Gastauta określa się grupę ciężkich padaczek,
w przypadku których pacjent
doświadcza powtarzających się napadów padaczkowych różnych
typów.
Lek Inovelon został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia
częstości napadów padaczkowych
lub drgawek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INOVELON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INOVELON
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rufinamid, pochodne triazolu lub
którykolwiek z pozostałych
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inovelon 100 mg tabletki powlekane
Inovelon 200 mg tabletki powlekane
Inovelon 400 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tabletka doustna
Każda tabletka powlekana Inovelon 100 mg zawiera 100 mg rufinamidu.
Każda tabletka powlekana Inovelon 200 mg zawiera 200 mg rufinamidu.
Każda tabletka powlekana Inovelon 400 mg zawiera 400 mg rufinamidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana 100 mg zawiera 20 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Każda tabletka powlekana 200 mg zawiera 40 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Każda tabletka powlekana 400 mg zawiera 80 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
100 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
10,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є261”, brak napisu
z drugiej strony. Tabletkę można
podzielić na połowy.
200 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
15,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є262”, brak napisu
z drugiej strony. Tabletkę można
podzielić na połowy.
400 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
18,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є263”, brak napisu
z drugiej strony.Tabletkę można
podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inovelon jest wskazany w leczeniu wspomagającym napadów
padaczkowych w przebiegu
zespołu Lennoxa - Gastauta u pacjentów w wieku 1 roku i starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie rufinamidem powinien rozpoczynać lekarz specjalista pediatra
lub neurolog dysponujący
doświadczeniem w leczeniu padaczki.
Produkt Inovelon zawiesina doustna i produkt Inovelon tabletki
powlekane mogą być stosowane
zamiennie w równych dawkach. Należy mon
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten