Inovelon

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Rufinamide

Доступна с:

Eisai GmbH

код АТС:

N03AF03

ИНН (Международная Имя):

rufinamide

Терапевтическая группа:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Терапевтические области:

Padaczka

Терапевтические показания :

Inovelon jest wskazany jako uzupełnienie terapii w leczeniu napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa Gastauta u pacjentów 4 lat i starsze.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2007-01-16

тонкая брошюра

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INOVELON 100 MG TABLETKI POWLEKANE
INOVELON 200 MG TABLETKI POWLEKANE
INOVELON 400 MG TABLETKI POWLEKANE
RUFINAMID
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty,
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inovelon i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Inovelon
3.
Jak stosować lek Inovelon
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inovelon
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INOVELON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Inovelon zawiera lek o nazwie rufinamid. Należy on do grupy leków
przeciwpadaczkowych
stosowanych w leczeniu padaczki (stanu, w którym pacjent ma napady
padaczkowe lub drgawki).
Lek Inovelon jest stosowany z innymi lekami do leczenia napadów
padaczkowych związanych z
zespołem Lennoxa - Gastauta u dorosłych, młodzieży i dzieci w
wieku powyżej 1 roku. Mianem
zespołu Lennoxa - Gastauta określa się grupę ciężkich padaczek,
w przypadku których pacjent
doświadcza powtarzających się napadów padaczkowych różnych
typów.
Lek Inovelon został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia
częstości napadów padaczkowych
lub drgawek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU INOVELON
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU INOVELON
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rufinamid, pochodne triazolu lub
którykolwiek z pozostałych
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inovelon 100 mg tabletki powlekane
Inovelon 200 mg tabletki powlekane
Inovelon 400 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tabletka doustna
Każda tabletka powlekana Inovelon 100 mg zawiera 100 mg rufinamidu.
Każda tabletka powlekana Inovelon 200 mg zawiera 200 mg rufinamidu.
Każda tabletka powlekana Inovelon 400 mg zawiera 400 mg rufinamidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana 100 mg zawiera 20 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Każda tabletka powlekana 200 mg zawiera 40 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Każda tabletka powlekana 400 mg zawiera 80 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
100 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
10,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є261”, brak napisu
z drugiej strony. Tabletkę można
podzielić na połowy.
200 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
15,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є262”, brak napisu
z drugiej strony. Tabletkę można
podzielić na połowy.
400 mg: Różowa, owalna, nieco wypukła tabletka o długości ok.
18,2 mm, z linią podziału po obu
stronach; na jednej stronie wytłoczony napis „Є263”, brak napisu
z drugiej strony.Tabletkę można
podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Inovelon jest wskazany w leczeniu wspomagającym napadów
padaczkowych w przebiegu
zespołu Lennoxa - Gastauta u pacjentów w wieku 1 roku i starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie rufinamidem powinien rozpoczynać lekarz specjalista pediatra
lub neurolog dysponujący
doświadczeniem w leczeniu padaczki.
Produkt Inovelon zawiesina doustna i produkt Inovelon tabletki
powlekane mogą być stosowane
zamiennie w równych dawkach. Należy mon
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов